Azote cellulaire et métabolisme énergétique dans l’EM/SFC
Ce projet vise à tester l’hypothèse de l’azote, selon laquelle les sous-produits nocifs du métabolisme énergétique contenant de l’azote s’accumulent plus facilement dans les cellules des patients atteints d’EM/SFC.
Étude de la motricité oculaire
L’objectif de ce projet est de caractériser de manière exhaustive les modifications des mouvements oculaires dans l’EM/SFC sur deux jours consécutifs, afin d’identifier une signature motrice oculaire propre à la maladie.
SPOT ME : Suivi omique pédiatrique en série pour l’EM/SFC
Cette étude vise à comprendre les mécanismes pathologiques de l’EM/SFC pédiatrique (13 à 18 ans), en utilisant un modèle d’étude cas-témoins et longitudinal qui combine des mesures cliniques et des méthodes omique.
Découverte de biomarqueurs basés sur la spectrométrie pour l’encéphalomyélite myalgique- RAman SPectrometry Based biomarkER discoveRY for Myalgic Encephalomyelitis (RASPBERRY-ME)
L’objectif principal du projet RASPBERRY-ME est la caractérisation de la signature biomoléculaire de l’encéphalomyélite myalgique à l’aide de la spectroscopie Raman sans étiquette (RS) et de modèles d’apprentissage automatique.
Étude des profils des victimes de la COVID-19 pour la détection de l’EM/SFC (SCOPIMED)
Le but de cette étude est de recruter une population ayant été infectée par le virus de la COVID-19 et disposée à participer à des études phénotypiques au début de l’évolution de la maladie, dans le but de fournir des thérapies ciblées efficaces et de prévenir l’apparition et la progression de l’EM/SFC.
Étude multi-omique de l’EM/SFC (MAESTRO)
L’objectif principal de ce projet consiste à compléter notre analyse exhaustive du génome, du méthylome, du miRNome et de leurs interactions afin de combler les lacunes dans notre compréhension de la physiopathologie de l’EM/SFC et d’identifier des biomarqueurs utiles sur le plan clinique.
Médecine de précision pour la découverte de médicaments et les essais cliniques de l’encéphalomyélite myalgique (REMEDIAL)
Le projet REMEDIAL poursuit le travail entamé avec MAESTRO et permettra de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la physiopathologie de l’EM/SFC, la persistance et la variabilité des symptômes, et contribuera à l’identification de cibles et d’agents thérapeutiques d’intervention.
Thrombospondine-1 (TSP1)
Les chercheurs travaillent activement à comprendre le rôle de la thrombospondine-1, un important biomarqueur, chez les personnes atteintes d’EM/SFC.
MicroRNAs activés par le stress
L’étude des microARN pourrait contribuer à combler le fossé conceptuel entre la prédisposition génétique et les facteurs environnementaux à l’origine de l’EM/SFC ou de l’exacerbation de symptômes spécifiques.
Maladie grave, mécanismes de guérison, similarités avec l’EM/SFC
Nous proposons une première explication de la façon dont l’EM/SFC pourrait naître et se perpétuer en nous appuyant sur les résultats de la recherche sur les maladies graves et les coups de chaleur.