En 2006, la fille de 16 ans de Linda Tannenbaum, fondatrice et PDG de l’OMF, est passée du jour au lendemain du statut d’adolescente en bonne santé à celui de personne gravement malade. Elle ne pouvait plus sortir de son lit et avait perdu toute son énergie. Sa fille était atteinte d’une forme d’apparition soudaine d’EM/SFC. Après avoir consulté plus de 20 médecins, Linda s’est rapidement rendu compte qu’il y avait une énorme lacune dans la recherche – il n’existe aucun traitement, diagnostic ou remède pour l’EM/SFC.

En 2012, Linda a décidé de changer cette situation. Elle a créé l’OMF en tant qu’organisation à but non lucratif dont la mission est de collecter des fonds et de faciliter la recherche à grande échelle d’outils de diagnostic, de traitements et, à terme, d’un remède. Les membres du conseil d’administration, le personnel et les bénévoles de l’OMF, qui comprennent des patients et des soignants, inspirent, conseillent et consacrent leur temps à cette mission.

En 2014, Linda et le généticien renommé Ronald W. Davis, PhD, également parent d’un fils gravement malade, ont uni leurs forces. Ensemble, ils ont créé le Conseil consultatif scientifique (CCS) de l’OMF, composé d’experts de premier plan dévoués à notre mission.

Depuis, l’OMF a récolté plus de 55 millions de dollars et dirige le plus grand effort mondial à but non lucratif pour mettre fin à l’EM/SFC et à la COVID longue. Unis par la passion et la curiosité scientifique, les membres du réseau de recherche collaborative de l’OMF n’abandonneront pas tant qu’ils n’auront pas trouvé de réponses. Votre soutien est le garant de leur succès.